一 什么是藥品？
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的規(guī)定，藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥、化學(xué)藥和生物制品等。我國(guó)現(xiàn)行法規(guī)把藥品分為三類：中藥(包括飲片、中成藥)、化學(xué)藥品(過(guò)去稱為西藥)、生物制品(如疫苗、白蛋白、球蛋白等)。
藥品具有兩面性，既可以驅(qū)除病魔、造福人類，又有危害人類健康的毒副作用。也就是說(shuō)，藥品與毒品之間無(wú)明顯界限，濫用藥品可以給人體造成很大的危害。因此，我們要正確熟悉藥品，科學(xué)、合理地使用藥品，真正使藥品成為人類健康的養(yǎng)護(hù)神。
二 什么是合法藥品？
合法藥品應(yīng)是具有國(guó)家批準(zhǔn)的藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)，由合法藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的質(zhì)量合格，包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書符合要求，經(jīng)合法藥品零售企業(yè)（藥店）銷售或在合法醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房調(diào)配、銷售的藥品。
三 藥品與保健食品有什么區(qū)別
保健食品與藥品最根本的區(qū)別就在于保健食品沒(méi)有確切的治療作用，不能用作治療疾病，只具有保健功能?，F(xiàn)在，有些保健食品利用非法廣告進(jìn)行夸大宣傳，號(hào)稱“包治百病”，我們一定不要上當(dāng)受騙，有病及時(shí)到醫(yī)院就診，以免耽誤正常治療、加重病情。
區(qū)分藥品和保健食品最簡(jiǎn)單的辦法是，當(dāng)你買藥時(shí)，一定要先在藥品的包裝盒上找“批準(zhǔn)文號(hào)”，藥品的批準(zhǔn)文號(hào)開(kāi)頭為“國(guó)藥準(zhǔn)字”，保健品的批準(zhǔn)文號(hào)開(kāi)頭為“國(guó)食健字”或“衛(wèi)食健字”，保健食品外包裝還會(huì)印有“小藍(lán)帽”標(biāo)志。
四 如何區(qū)分處方藥和非處方藥？
為保證患者的用藥安全，根據(jù)藥品的用途、安全性、劑型、規(guī)格、給藥途徑的不同，藥品分為處方藥和非處方藥。
處方藥是必須憑醫(yī)生處方才可調(diào)配、購(gòu)買和使用的藥品。處方藥的適應(yīng)證大都是一些復(fù)雜而嚴(yán)重的疾病，患者難以自我判斷、自我藥療。處方藥用“Rx”表示，是指具有處方權(quán)的醫(yī)生開(kāi)具處方，再?gòu)尼t(yī)院藥房或藥店購(gòu)買的藥品，這種藥通常具有一定的毒性或者其他潛在的影響，用藥方法和時(shí)間都有特殊要求，必須在醫(yī)生的指導(dǎo)下使用。
非處方藥是指為方便公眾用藥，在保證用藥安全的前提下，經(jīng)國(guó)家衛(wèi)生行政部門規(guī)定或?qū)彾ê?，不需要醫(yī)師或其他醫(yī)療專業(yè)人員開(kāi)寫處方即可購(gòu)買的藥品，一般公眾憑自我判斷，按照藥品標(biāo)簽及使用說(shuō)明就可自行使用。非處方藥包裝盒的右上角必須印有國(guó)家指定的非處方藥專有標(biāo)識(shí)“OTC”。
每一種非處方藥都要將其相應(yīng)的忠告語(yǔ)由生產(chǎn)企業(yè)醒目地印制在藥品包裝或藥品使用說(shuō)明書上。通用的忠告語(yǔ)為：“請(qǐng)仔細(xì)閱讀藥品使用說(shuō)明書并按說(shuō)明書使用或在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用”。
非處方藥根據(jù)安全性不同，又劃分為甲類非處方藥和乙類非處方藥。甲類非處方藥須在藥店執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用；乙類非處方藥除可在藥店出售外，還可在獲得藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的超市、賓館、百貨等地點(diǎn)銷售。
五 什么是特殊藥品？
特殊藥品是指麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品。根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的規(guī)定，國(guó)家對(duì)于特殊藥品的生產(chǎn)、流通和使用實(shí)行嚴(yán)格的管理。
六 藥品說(shuō)明書通常包含哪些內(nèi)容？
藥品說(shuō)明書通常包括以下內(nèi)容：警示語(yǔ)、藥品名稱、成分、性狀、適應(yīng)證、規(guī)格、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)、孕婦及哺乳期婦女用藥、兒童用藥、老年人用藥、藥物相互作用、藥理毒理、貯藏等。其中，警示語(yǔ)、藥品名稱、適應(yīng)證、用法用量、禁忌、注意事項(xiàng)、不良反應(yīng)等，這些與患者用藥有關(guān)的內(nèi)容，在用藥前都應(yīng)該認(rèn)真閱讀。對(duì)不明白的內(nèi)容，建議與醫(yī)生、藥師討論。從國(guó)外帶回的藥品或原裝進(jìn)口藥品，其說(shuō)明書由外國(guó)藥品管理部門審定，內(nèi)容可能和國(guó)內(nèi)規(guī)定有所不同，須遵循我國(guó)規(guī)定應(yīng)用。
七 如何讀懂藥品的有效期？
1.直接標(biāo)明有效期為某年某月。這種表示很容易辨認(rèn)，藥品可以用到當(dāng)月的最后一天。
2.直接標(biāo)明失效期為某年某月。這種表示須與直接標(biāo)明有效期的加以區(qū)別。藥品可以用到失效期前一個(gè)月的最后一天。
3.標(biāo)明有效期或失效期為某年某月某日，此種也易辨認(rèn)，其識(shí)別原則同以上兩種表示法。
4.只標(biāo)明有效期為某年。此種表示須根據(jù)批號(hào)推算，推算方法是從藥品出廠日期或出廠批號(hào)的下一個(gè)月1日算起。
5.進(jìn)口藥品失效期標(biāo)示，各國(guó)有不同的表示方法。
藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的貯存條件下，能保持質(zhì)量的期限。藥品的有效期不等于保險(xiǎn)期，藥品的有效期是有條件限制的，就是藥品的標(biāo)簽及說(shuō)明書中所指明的貯存條件。一旦貯存條件發(fā)生了改變，藥品的有效期也會(huì)發(fā)生變化。總之，使用藥物時(shí)，須注意藥品有效期，根據(jù)藥品管理法，過(guò)期藥品不得再用。
（廣西壯族自治區(qū)生殖醫(yī)院 蘇小清 ）
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